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便攜式拉曼光譜儀RM-3000

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱湖南弘林科學儀器有限公司
  • 品       牌
  • 型       號RM-3000
  • 所  在  地長沙市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2025/1/6 8:57:31
  • 訪問次數45
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本儀器網站的運行單位是湖南弘林科學儀器有限公司,湖南弘林科學儀器有限公司是一家專業(yè)從事科學儀器的供應商,是多個在湖南地區(qū)的代理商。公司的主要業(yè)務范圍是為工廠、研究所、大學、國家設立的質檢機構和工業(yè)領域的科學研究提供世界上*的儀器設備及其配套產品,自2009年公司成立以來,已與湖南*余家單位進行了合作。 

 

       隨著市場的變化和互聯(lián)網購物平臺被眾多客戶接受,湖南弘林科學儀器有限公司網絡運行部經過半年的努力于2015年6月向大家推出儀器展示平臺,我們只求為客戶帶去更好的服務體驗,為實驗室工作者選購產品帶去便利;然而,盡管我們做了很大的努力,平臺仍需要不斷完善,真誠希望大家提出寶貴意見。 

 

我們代理銷售的主要品牌:
青島海爾:藥品保存箱、超低溫冰箱、血液保存箱、生物安全柜、凈化工作臺、液氮罐冷鏈監(jiān)控系統(tǒng);
美國奧豪斯:電子天平、電子臺秤、地臺秤水份儀、pH計、電導率儀、溶氧儀、離心機、微型搖床、恒溫金屬浴等;
日本雅瑪拓:噴霧干燥器、蒸汽壓力滅菌器、馬弗爐、培養(yǎng)箱、干燥箱、低溫恒溫槽、實驗室超純水機、通風柜、超凈工作臺、攪拌器、振蕩器等 ; 

日本島津:X熒光分析裝置(EDX)、直讀光譜、液相、氣相、紫外、原吸、熒光、紅外光譜、ICP-MS、TOC分析儀、X射線儀器、表面分析儀器及行業(yè)解決方案(Rohs檢測、車內VOC、汽車ELV法規(guī)應對); 

美國博勒飛:粘度計、恒溫水浴、加熱器、流變儀、質構分析儀; 

德國維根斯:電動攪拌機、紅外線電熱板、均質破碎機、培養(yǎng)箱、振蕩器、離心機、滅菌接種器、電化學分析產品、杜瓦瓶; 

德國Sartorius :BIOHIT移液器、吸頭、連續(xù)分液器、瓶口分液器、移液工作站; 

德國Sartorius :過濾器,過濾膜、純水機、菌檢系統(tǒng); 

食品研發(fā):電子舌(味覺分析系統(tǒng))、電子鼻、質構儀、食品成分分析儀 

瑞士萬通:卡氏水份儀、電位滴定儀、離子色譜儀、電化工作站;
濟南海能:凱氏定氮儀、索氏脂肪浸提系統(tǒng)、纖維浸提分析儀,及FOSS 旋風式樣品磨、乳品分析儀、凱氏定氮儀。

中沃水務:超純水機、工業(yè)用水處理裝置 

公司擁有自營進出口權和相關的醫(yī)療器械經營許可證,我們愿意為需要辦理進出口業(yè)務的朋友,代進出口業(yè)務。
湖南弘林科學儀器有限公司秉承"誠信、專業(yè)、快捷"的經營理念和"開拓、創(chuàng)新"的精神,竭誠為實驗室工作者提供完善、專業(yè)的服務。
本公司以專業(yè)的品牌代理和完善的售后服務,定能為您的實驗室建設提供有效的幫助 。

檢測儀
產品詳情本公司為日本島津湖南總代理商,更多詳情及報價請李經理(島津產品經理)近年來現場快速檢測需求的日益增長
便攜式拉曼光譜儀RM-3000 產品信息
產品詳情

本公司為日本島津湖南總代理商,更多詳情及報價請李經理(島津產品經理)

近年來現場快速檢測需求的日益增長。特別是制藥行業(yè)中需要嚴格按照GMP規(guī)范,要對原輔料每一包裝的內容物進行核對和檢驗。類似這樣的應用需要在現場快速測定大量的樣品,這就要求分析測試方法具有測樣快速,操作簡單,可現場檢測,專屬性強等特點。而拉曼光譜法正好滿足以上要求。并且,由于拉曼信號可以穿透塑料袋和玻璃瓶等包裝物,很多情況下甚至無需打開物料的外包裝即可直接對里面的成分進行無損檢測。由此,拉曼光譜法成為藥廠原輔料現場快速鑒別的理想工具。

島津公司便攜式拉曼光譜儀RM-3000可以很方便的在現場快速的完成原輔料入廠檢測、中間投料前的控制確認、產品出廠前的檢驗等藥品生產多個環(huán)節(jié)的質量控制和分析測試任務。

除制藥行業(yè)外,RM-3000便攜式拉曼光譜儀也可以廣泛地應用于、安檢、化工、高分子、珠寶檢測、高校教學科研等諸多行業(yè)。

島津RM-3000便攜式拉曼光譜儀的優(yōu)勢:

? 寬光譜范圍

? 高分辨率

? 高信噪比

? 激光功率和曝光時間等參數可靈活設定

? 檢測大部分樣品只需幾秒鐘時間,對棕色瓶內的樣品也可以輕松應對

? 支持原輔料快速鑒別、方法建立、光譜檢索、譜庫管理、自校準等多種功能

? 移動操作手柄設計,可適應任意方式的測量,支持單手操作

? 內置鋰電池,操作時間>5小時

? 符合中國2010版GMP、美國FDA 21 CFR Part 11等法規(guī)的要求

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