醫(yī)用級(jí)鹽酸環(huán)丙沙星原料藥CAS號(hào)93107-08-5
本品為1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌Q基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物。按無(wú)水、無(wú)溶劑物計(jì)算,含C17H18FN3O3不得少于88.5%。
【性狀】本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無(wú)臭。
本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中幾乎不溶。
【鑒別】(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。
供試品溶液 取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環(huán)丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環(huán)丙沙星1mg的溶液。
對(duì)照品溶液 取環(huán)丙沙星對(duì)照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環(huán)丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環(huán)丙沙星lmg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取環(huán)丙沙星對(duì)照品與氧氟沙星對(duì)照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環(huán)丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每lml中約含環(huán)丙沙星lmg與氧氟沙星lmg的混合溶液。
色譜條件 采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液(5:6:2)為展開(kāi)劑。
測(cè)定法 吸取上述三種溶液各2µl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈254nm或365nm下檢視。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn)。
結(jié)果判定 供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的位置和顏色相同。
?。?)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集647圖)一致。
?。?)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
以上(1).(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環(huán)丙沙星0.1mg的溶液。
對(duì)照品溶液 取環(huán)丙沙星對(duì)照品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環(huán)丙沙星0.1mg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)Ⅰ對(duì)照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星5µg、環(huán)丙沙星0.1mg和雜質(zhì)Ⅰ 10µg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺調(diào)節(jié)PH值至3.0±0.1)為流動(dòng)相;流速為每分鐘1.5ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為278nm;進(jìn)樣體積20µl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,環(huán)丙沙星峰的保留時(shí)間約為12分鐘,氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰和環(huán)丙沙星峰與雜質(zhì)Ⅰ峰間的分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中C17H18FN3O3的含量。
【類別】喹諾酮類抗菌藥
【檢查】遮光,密封保存。
【檢查】(1)鹽酸環(huán)丙沙星片 (2)鹽酸環(huán)丙沙星膠囊 (3)鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液
醫(yī)用級(jí)鹽酸環(huán)丙沙星原料藥CAS號(hào)93107-08-5