上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
中級會員 | 第6年

13524616695

當前位置:上海聚慕醫(yī)療器械有限公司>>檢查科>>細胞分析儀>> DR-200B、DR-200Bc酶標分析儀

酶標分析儀

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號DR-200B、DR-200Bc

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地無錫市

更新時間:2023-07-12 20:42:52瀏覽次數(shù):3766次

聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
酶標分析儀由電源、光路系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、控制系統(tǒng)和交互系統(tǒng)組成。供臨床采用光電比色法進行人體樣本的酶免疫測定用。

酶標分析儀,是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專用儀器又稱微孔板檢測器。它分為半自動和全自動兩大類,其工作原理基本一致,核心都是一個比色計,即用比色法來進行分析。與適配試劑配合用于生物樣本中待測物的定性和定量分析。

酶標分析儀本質(zhì)為一臺變相光電比色計或分光光度計,基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光,進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收,另一部分則透過標本照射到光電檢測器上,光電檢測器將這些光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號,電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算,最后由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動機構(gòu)X方向和Y方向的運動來移動微孔板,從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。有些采用手工移動微孔板進行檢測,省去了X,Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)和控制電路,從而使儀器更小巧,結(jié)構(gòu)也更簡單 [如圖所示。







用途

此產(chǎn)品廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學研究、農(nóng)業(yè)科學、食品和環(huán)境科學中,例如低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析(A260/A280)和蛋白定量,酶活、酶動力學檢測,酶聯(lián)免疫測定(ELISAs),細胞增殖與毒性分析,細胞凋亡檢測(MTT),報告基因檢測及G蛋白偶聯(lián)受體分析(GPCR)等。特別在近幾年中,由于大量的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的應(yīng)用,使得酶標儀在生殖領(lǐng)域中應(yīng)用越來越廣泛,同時促進了生殖健康技術(shù)水平提高。

操作注意事項:

此產(chǎn)品的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結(jié)果,操作過程隨意性較大,在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣,會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應(yīng)注意以下事項:
1. 使用加液器加液,加液頭不能混用。
2. 洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機洗板,避免交叉污染。
3. 嚴格按照試劑盒的說明書操作,反應(yīng)時間準確。
4. 在測量過程中,請勿碰酶標板,以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。
5. 請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部,操作完成后請洗手。
6. 如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害,請嚴格按照試劑盒的操作說明,以防對操作人員造成損害。
7. 如果儀器接觸過污染性或傳染性物品,請進行清洗和消毒。
8. 不要在測量過程中關(guān)閉電源。
9. 對于因試劑盒問題造成的測量結(jié)果的偏差,應(yīng)根據(jù)實際情況及時修改參數(shù),以達到效果。
10. 使用后蓋好防塵罩。
11. 出現(xiàn)技術(shù)故障時應(yīng)及時與廠家聯(lián)系,切勿擅自拆卸。

常見故障及處理

故障一:開機后無反應(yīng)。應(yīng)檢查電源線是否接好,保險絲是否燒斷。
故障二:原始吸光度多為負值。應(yīng)檢查空白孔的吸光度值是否太高,酶標儀打印出的原始吸光度值是減去空白以后的,如空白太高則可能出現(xiàn)負值。
故障三:它在使用定量功能時,曲線出現(xiàn)異常形態(tài)??赡芸蛻羰褂昧司€性/對數(shù)的曲線模式,同時使用了濃度為0的標準物,導致機器無法對0取對數(shù),從而形成了異常的曲線形態(tài)。
故障四:在做定量測定時,打印報告中的濃度值出現(xiàn)****,提示超出曲線范圍。標準的吸光度過高可能導致曲線的上移,使許多低吸光度值的樣本無法打印在報告上,可以通過稀釋標準樣本使曲線下移,從而解決上述的問題


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言