| 產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
分子式 |
C12H22O11·H2O |
| 規(guī)格 |
20kg |
級別 |
藥用級 |
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000～220000。
藥用級聚乙烯醇0588藥典標(biāo)準(zhǔn)包衣劑
藥用級聚乙烯醇0588藥典標(biāo)準(zhǔn)包衣劑
藥用級聚乙烯醇0588藥典標(biāo)準(zhǔn)包衣劑
【檢查】黏度 取本品適量（相當(dāng)于干燥品6.00g），以60r/min的轉(zhuǎn)速，在連續(xù)攪拌下，加至已稱重的含有140ml水的燒杯中，提高轉(zhuǎn)速至400r/min（避免混入過多空氣），加熱至90℃，在90℃水浴中，以400r/min的轉(zhuǎn)速保持約5分鐘，停止加熱，以60r/min的轉(zhuǎn)速連續(xù)攪拌1小時，放冷至室溫，再補(bǔ)水至溶液150g，攪拌均勻，100目篩濾過，作為供試品溶液。采用合適的旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)（建議采用Brookfield旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)），依法測定（通則0633第三法），在20℃±0.1℃時的動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%～115.0%。
水解度 取本品1g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或氫氧化鈉試液調(diào)至中性，精密加0.2mol/L氫氧化鈉溶液25ml，加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的內(nèi)壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩余的氫氧化鈉溶液至終點(diǎn)；同法進(jìn)行空白試驗(yàn)。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗(yàn)消耗的體積（ml）為B，供試品的重量（g）為W，按下式計(jì)算供試品的皂化值（S）：
S=（B-A）×56.11×c/W（c為鹽酸滴定液濃度）
根據(jù)測得的皂化值（S）按下式計(jì)算水解度應(yīng)為85%～89%。
水解度={100—[7.84S/（100-0.075S）]}/100
酸度 取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。
溶液的澄清度與顏色 取本品10g，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解，放冷至室溫；依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
水中不溶物 取本品約6g，精密稱定，加水制成濃度為4.0%（g/g）的溶液，置水浴中充分?jǐn)嚢杓訜崾谷芙猓脽嵊媒?jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾，殘?jiān)盟浞窒礈?，殘留物?10℃干燥1小時，不溶物不得超過0.1%。
殘留溶劑 甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g，置1000ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液；取本品約0.5g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2.0ml，搖勻，密封，作為供試品溶液；取甲醇與乙酸甲酯各約0.125g，精密稱定，置同一50ml量瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置20ml頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定，以DB-624毛細(xì)管柱（
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