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藥用級(jí)聚氧乙烯40氫化蓖麻油1kg進(jìn)口輔料

參   考   價(jià): 280

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)cp

品       牌西安鴻堯

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-10-26 12:38:12瀏覽次數(shù):269次

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藥用輔料
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CAS號(hào) 9003-39-8 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C12H22O11·H2O 規(guī)格 50kg
級(jí)別 藥用級(jí)
本品為聚氧乙烯甘油三羥基硬脂酸酯,其中還含有少量聚乙二醇三羥基硬脂酸、游離的聚乙二醇。本品為lmol甘油三羥基硬脂酸與40~45mol環(huán)氧乙烷反應(yīng)制得
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【鑒別】(1)取本品0.1g,溶于0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液,煮沸3分鐘,蒸干。向殘?jiān)铀?ml,溶解得澄清溶液。滴加冰醋酸數(shù)滴,應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。
 ?。?)取本品0.1g,溶于1ml水中,加入5%氯化鈉溶液9ml,水浴加熱,溶液在70~85℃時(shí)渾濁。
  【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加不含二氧化碳的熱水50ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更深;與橙黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  堿度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下配制的溶液2ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml,溶液不得顯藍(lán)色。
  乙二醇和二甘醇 取本品4.0g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量,用無(wú)水乙醇稀釋成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加無(wú)水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的對(duì)照品貯備溶液,再精密量取該溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,lμm),起始溫度60°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至110°C,維持5分鐘,再以每分鐘15°C的速率升溫至170°C,維持5分鐘,再以每分鐘35°C的速率升溫至280°C,維持40分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為270°C,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為290°C。量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別進(jìn)樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,乙二醇不得過(guò)0.062%,乙二醇和二甘醇之和不得過(guò)0.25%。
  環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品lg,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對(duì)照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.0lmg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液。另取二氧六環(huán)對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用水制成每lml中約含0.1mg的溶液,作為二氧六環(huán)對(duì)照品溶液。取本品lg,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液與二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.1ml,密封,搖勻,作為對(duì)照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液及二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.lml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml,再加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,密封,搖勻,作為系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至180°C,再以每分鐘30°C的速率升溫至230°C,維持5分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為150°C,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為250°C,頂空平衡溫度為70°C,平衡時(shí)間45分鐘。取系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液頂空進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對(duì)照溶液頂空進(jìn)樣,重復(fù)進(jìn)樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)15%,二氧六環(huán)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)10%,按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算,環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%,二氧六環(huán)不得過(guò)0.001%。
  水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)3.0%

































































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