西安鴻堯藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第1年

18192639926

當(dāng)前位置:西安鴻堯藥用輔料有限公司>>藥用輔料>>藥用>> cp藥用級(jí)交聯(lián)羧甲纖維素鈉1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)交聯(lián)羧甲纖維素鈉1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)

參   考   價(jià): 185

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)cp

品       牌西安鴻堯

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-10-26 12:24:22瀏覽次數(shù):202次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 制藥網(wǎng)

劉經(jīng)理

銷(xiāo)售經(jīng)理
掃一掃,微信聯(lián)系
CAS號(hào) 9003-39-8 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C12H22O11·H2O 規(guī)格 25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。
  【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末。
藥用級(jí)交聯(lián)羧甲纖維素鈉1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)交聯(lián)羧甲纖維素鈉1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)交聯(lián)羧甲纖維素鈉1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)

【鑒別】(1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色沉淀。
  (2)  取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無(wú)水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。
 ?。?)  取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。
  【檢查】沉降體積  取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.0~30.0ml。
  酸度  取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。
  取代度  取本品約1.0g,精密稱(chēng)定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紫色。
  照下式計(jì)算羧甲基酸取代度A:
    按干燥品計(jì)算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應(yīng)為0.60~0.85。
  氯化鈉與乙醇酸鈉  氯化鈉  取本品約5.0g,精密稱(chēng)定,置250ml燒杯中,加水50ml和30%過(guò)氧化氫溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mg的NaCl。










































會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話(huà)
在線(xiàn)留言