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蘇州海澳斯凱爾生物科技有限公司
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| 產地 | 國產 | 規(guī)格 | 20 μL（1 μg/ μL） |
|---|---|---|---|
| 級別 | 藥用級 |
T7 RNA 聚合酶（T7 RNA Polymerase）是一種是一種來源于T7噬箇體的RNA聚合酶，分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程，對T7噬箇體啟動子具有高特異性。T7 RNA聚合酶是一種DNA 依賴性的RNA 聚合酶,能夠在體外以單鏈或雙鏈DNA為模板，從啟動子開始催化模板DNA下游5'→3' RNA 合成，具有高的轉錄效率。
T7 RNA 聚合酶（T7 RNA Polymerase）是一種是一種來源于T7噬箇體的RNA聚合酶，分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程，對T7噬箇體啟動子具有高特異性。T7 RNA聚合酶是一種DNA 依賴性的RNA 聚合酶,能夠在體外以單鏈或雙鏈DNA為模板，從啟動子開始催化模板DNA下游5'→3' RNA 合成，具有高的轉錄效率。
組分 | 體積 |
T7 RNA聚合酶（1mg/mL） | 20 μL |
5×Transcription Buffer | 50 μL |
1×Transcription Buffer: 40 mM Tris-HCl, pH 7.8, 20 mM NaCl2, 6 mM MgCl2, 2 mM spermidine-HCl, 10 mM DTT
T7 RNA 聚合酶 于-20 ℃保存，有效期為24 個月。
70℃，10min
組分 | 體積 |
5×Transcription Buffer | 10μL |
ATP/GTP/CTP/UTP(25 mM each) | 4μL |
T7 RNA Polymerase（1 mg/ mL） | 5μL |
RNase Inhibitor（40 U/μl） | 1μL |
DNA 模板 | 1μg |
DEPC-treated Water | Up to 50 μL |
a. 37度孵育2小時
b. 如需去除DNA模板，加入2μL DNase I（1U/μl）終止反應
c. 終止反應：加入2 μL 0.2 M EDTA(pH8.0)或者 70°C反應10 min。
1. 轉錄反應體系的配制應在無 RNase 污染的環(huán)境中完成，操作過程建議佩戴手套以及口罩，使用高壓滅菌的水及槍頭。
2. 該酶活性強，對模板DNA純度要求不高，PCR產物經乙醇沉淀后可直接用于轉錄。
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