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GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽

參考價	￥ 99
訂貨量	≥1瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱廣州市碳水科技有限公司
品牌Tanshtech
型號
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2025/3/3 11:21:46
訪問次數(shù)39

產(chǎn)品標簽:

Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽含有 RGD 黏附基序的短肽

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碳水科技（Tanshui Technology Co., Ltd）通過提供用于治療、設(shè)備和診斷的即用功能化聚合物和共聚物，專門致力于彌合聚合物與藥物輸送之間的差距。

Tanshtech生產(chǎn)和銷售一系列功能性聚合物、共聚物和聚合物偶聯(lián)物。Tanshtech的聚合物包括功能性PEG衍生物，PLGA-PEG、PLA-PEG、PCL-PEG、脂質(zhì)PEG、PEI-PEG、聚（L-賴氨酸）-PEG、聚（L-谷氨酸）-PEG、聚天冬氨酸-PEG等，可用于藥物/基因遞送、封裝、細胞粘附和表面修飾等研究。Tanshtech還提供各種多肽、脂質(zhì)體用輔料、改性的透明質(zhì)酸和熒光染料等。

Tanshtech還專門從事聚合物合成和功能化、納米顆粒制造、表面修飾與偶聯(lián)、靶向納米探針構(gòu)建、多模態(tài)多功能微納米體系構(gòu)建以及開發(fā)體外診斷試劑、分子影像探針、多功能診療制劑等。

展開顯示更多內(nèi)容

PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學

產(chǎn)品簡介在線詢價

CAS號	N/A	產(chǎn)地	國產(chǎn)
規(guī)格	50mg	級別	其他

GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽
GGGGRGDSP 肽（G4RGDSP）是一種含有 RGD 黏附基序的短肽，通過與整合素高親和結(jié)合促進細胞黏附、增殖與靶向遞送，在組織工程與藥物遞送等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽產(chǎn)品信息

GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽

【中文名稱】合成的線性RGD肽

【英文名稱】GGGGRGDSP

【結(jié) 構(gòu)】

GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽

【品牌】碳水科技（Tanshtech）

【序列號】 GGGGRGDSP

【多字母序列】Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

【純度】95%以上

【保存】-20℃

GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽

【產(chǎn)品特性】

GGGGRGDSP 肽（G4RGDSP）是一種含有 RGD 黏附基序的短肽，通過與整合素高親和結(jié)合促進細胞黏附、增殖與靶向遞送，在組織工程與藥物遞送等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

GGGGRGDSP 肽在藥物遞送中發(fā)揮的關(guān)鍵作用

提高載藥系統(tǒng)的靶向性

將 G4RGDSP 肽偶聯(lián)到載藥載體上（如脂質(zhì)體、聚合物納米粒子、水凝膠、微球等），可使其優(yōu)先積聚在整合素高表達的靶組織或細胞（如腫瘤新生血管、轉(zhuǎn)移性癌細胞、成骨細胞）處。實現(xiàn)對病變區(qū)域的選擇性富集，減少對健康組織的侵襲，從而降低毒副作用。

提升細胞內(nèi)吞效率

RGD 與整合素結(jié)合會激活多種內(nèi)吞通路（包括受體介導(dǎo)的內(nèi)吞、表面膜皺褶等），使得修飾有 G4RGDSP 的載體更快速、更高效地被細胞攝取。這不僅提高了藥物在細胞內(nèi)的累積量，也能增強藥物在細胞層面的釋放與作用。

減少非特異性攝取與副作用

傳統(tǒng)的藥物或非靶向納米載體在體內(nèi)常會被肝、脾等單核-巨噬細胞系統(tǒng)快速清除或隨機分布在其他健康組織。通過整合素靶向修飾，一方面增強了對病灶的特異識別，另一方面降低非病變細胞對藥物的被動攝取，從而減少毒副作用。

多功能協(xié)同增效

除了靶向功能外，G4RGDSP 肽可與其他功能基團或材料（如pH/溫度/酶響應(yīng)性聚合物、細胞穿膜肽 TAT、親水性 PEG 鏈段等）相結(jié)合，構(gòu)建多功能藥物遞送平臺。例如，可在載體表面同時修飾 G4RGDSP 肽和 pH 響應(yīng)基團：G4RGDSP 提供靶向與細胞攝取，pH 響應(yīng)則負責在腫瘤酸性微環(huán)境中釋放藥物，從而實現(xiàn)更精準的“定點-定時”釋放。

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