PLGA-g-PLL聚乳酸羥基乙酸共聚物g聚賴氨酸

PLGA-g-PLL聚乳酸羥基乙酸共聚物g聚賴氨酸

【中文名稱】聚乳酸羥基乙酸共聚物-g-聚賴氨酸

【英文名稱】PLGA-g-PLL

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%+

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

PLGA-g-PLL 是一種由聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）和聚賴氨酸（PLL）組成的接枝共聚物。它結(jié)合了PLGA和PLL兩種聚合物的優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，尤其是在藥物遞送和組織工程中。

PLGA-g-PLL（聚乳酸羥基乙酸共聚物-g-聚賴氨酸）在藥物遞送中的應(yīng)用主要得益于物理化學(xué)性質(zhì)和生物相容性。以下是PLGA-g-PLL在藥物遞送中所起的關(guān)鍵作用：

1. 載藥能力與保護作用

藥物負載：PLGA-g-PLL能夠通過物理吸附或化學(xué)鍵合的方式有效地負載多種藥物，包括小分子藥物、蛋白質(zhì)、肽類以及核酸（如DNA、siRNA等）。PLL的陽離子性可以與負電性的藥物（如核酸）形成復(fù)合物，提高藥物的負載效率。

2. 靶向遞送與細胞攝取

靶向功能：PLL部分由于其正電荷性質(zhì)，可以增強與細胞膜上負電荷區(qū)域的相互作用，提高藥物遞送系統(tǒng)的靶向性。此外，通過在PLGA-g-PLL上進一步修飾靶向配體，可以實現(xiàn)對特定細胞或組織的靶向遞送。

細胞攝?。?/span>PLL通過與細胞表面的電荷相互作用，可以促進藥物遞送系統(tǒng)被細胞攝取，增強藥物的細胞內(nèi)遞送效率。PLL的陽離子特性使其能夠與細胞膜結(jié)合，幫助藥物或基因物質(zhì)更容易穿透細胞膜進入細胞內(nèi)部。

3. 控釋功能

可控釋放：PLGA的降解速率可以通過調(diào)節(jié)乳酸與羥基乙酸的比例進行調(diào)整，這使得藥物可以在預(yù)定的時間內(nèi)緩慢釋放。隨著PLGA的降解，負載的藥物逐漸釋放，達到持久的治療效果。

pH響應(yīng)性釋放：PLL具有pH響應(yīng)性，在酸性環(huán)境下（如腫瘤組織或細胞內(nèi)溶酶體環(huán)境），PLL鏈段的質(zhì)子化程度增加，可能導(dǎo)致結(jié)構(gòu)變化，從而加速藥物釋放。這種特性可以用于在特定病灶部位或細胞內(nèi)環(huán)境中實現(xiàn)藥物的快速釋放。

PLGA-g-PLL聚乳酸羥基乙酸共聚物g聚賴氨酸

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

NH2-PLGA-NH2 氨基-聚乳酸羥基乙酸共聚物-氨基

mPEG-PLGA 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

PLGA-PEG-Biotin 聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-Biotin

PLGA-PEG-Heparin 聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-肝素

PLGA-g-PEI 聚乳酸羥基乙酸共聚物-g-聚乙烯亞胺