藥用級硝酸咪康唑原料藥抑菌藥
藥用級硝酸咪康唑原料藥抑菌藥
本品為1-[2-(2,4-二苯基)-2-[(2,4-二苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸鹽。按枯燥品計算,含C18H14Cl4N2O·HNO3應(yīng)為98.5%~101.5%。
【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭或簡直無臭。 本品在甲醇中略溶,在三甲烷或乙醇中微溶,在水或乙中不溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)應(yīng)為178~184℃,熔融時同時合成。
【鑒別】 (1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應(yīng)顯深藍色。 (2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm、272nm與280nm的波優(yōu)點有最大吸收。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集474 圖)分歧。
【檢查】 甲醇溶液的廓清度與顏色 取本品0.1g,加甲醇10ml溶解,溶液應(yīng)廓清無色。 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精細量取1ml,置200ml 量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別含0.05mg的混合溶液作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑; 以甲醇-乙腈-1.5%醋酸銨溶液(40:40:20)為活動相;檢測波長為230nm。取系統(tǒng)適用性溶液10μl,注入液相色譜儀,咪康唑峰與益康唑峰的別離度應(yīng)大于10。精細量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍 (0.25%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。供試品溶液色譜圖中硝酸根離子峰疏忽不計。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。 熾灼殘渣 不得過0.2%(通則0841)。
【含量測定】 取本品約0.25g,精細稱定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白實驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
【類別】 抗真菌藥。
【貯藏】 遮光,密封保管。