藥用級(jí)羥苯丁酯生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
藥用級(jí)羥苯丁酯生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
本品為4-羥基苯甲酸丁酯,由正丁醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計(jì)算, C11H14O3應(yīng)為98.0%~102.0%?! 拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末?! ”酒吩谝掖蓟虮袠O易溶解,在水中幾乎不溶?! ∪埸c(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為68~71℃?! 捐b別】(1)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?! 。?)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有吸收?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集851圖)一致?! 緳z查】酸度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2.0ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.1ml?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901)比較,不得更深。 氯化物 取本品2.0g,加水50.0ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)?! ×蛩猁} 取氯化物項(xiàng)下續(xù)濾液25.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;取對羥基苯甲酸對照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液,作為對照品溶液;精密量取對照品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取靈敏度溶液20μ1注入液相色譜儀,對羥基苯甲酸峰的信噪比應(yīng)大于20。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.3%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍(0.8%)。 干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%?! ≈亟饘?nbsp;取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的遺留殘?jiān)?,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! 竞繙y定】照高效液相色譜法(通則0512)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%冰羧甲纖維素鈉(60∶40)為流動(dòng)相,檢測波長為254nm。取對羥基苯甲酸、羥苯甲酯、羥苯乙酯與羥苯丁酯對照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含10μg的混合對照品溶液,取20μ1注入液相色譜儀,記錄色譜圖,對羥基苯甲酸峰、羥苯甲酯峰、羥苯乙酯峰與羥苯丁酯峰的分離度均應(yīng)符合要求,理論板數(shù)按羥苯丁酯峰計(jì)算不低于5000o 測定法 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μ1注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯丁酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。 【類別】藥用輔料,抑菌劑。 【貯藏】密閉保存。