濰坊主營制藥廠無菌室裝修
說到生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。
藥廠潔凈室區(qū)分為A、B、C 、D四個級別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP(2010)。照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP(2010),規(guī)定為A、B、C、D四個等級。
濰坊主營制藥廠無菌室裝修,針對實驗室內(nèi)用于無菌操作的小室,其內(nèi)部裝飾、消毒條件要求更嚴格。
1.無菌室應*封閉,人員出入應有兩道門,其間應隔有緩沖區(qū)。
2.用前應以紫外線消毒30min,定期用乳酸或甲醛熏蒸,*消毒。
3.在無菌室中一般于分裝無菌的培養(yǎng)基及傳染性強的細菌的接種,不進行有菌標本的分離及其他操作。
4.無菌室內(nèi)應操作人員進入,而且進入無菌室應著隔離衣和鞋,操作時戴防護用品,隨時保證室內(nèi)的無菌狀態(tài)。
5.條件有限的實驗室,可用超凈工作臺代替無菌實驗室進行相應的操作。超凈工作臺應選擇垂直氣流通風方式。
6.無菌室應配備空調(diào)設備,保證不因室溫而影響工作盡量保證你在操作過程中保持無菌狀態(tài)就可以了、微生物限度室。
青島潔凈凈化技術有一批*的凈化工程與設備的設計師和技術*的施工安裝隊伍,可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化消毒產(chǎn)品。主營業(yè)務有初、中、高效過濾器、高效送風口、百級層流罩、FFU風機過濾單元、風幕機、空氣自凈器、風(貨)淋室、傳遞窗、超凈工作臺、臭氧消毒器等凈化消毒設備,各類凈化鋁型材等。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾,從客戶需求出發(fā),精心設計,嚴格施工,為客戶提供方便周到專業(yè)的售后服務,多一份溝通,便會多一份信任!
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