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醫(yī)藥用級羥苯甲酯鈉藥用輔料抑菌劑
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,主成分峰的信噪比應(yīng)大于10;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的峰,其峰面積不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%),其他單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),其他各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%。
重金屬 取本品2.0g,依法檢查(通則0821第三法);若供試液帶顏色,且不能以稀焦糖調(diào)色時(shí),取本品4.0g,加聚乙烯醇試液10ml與水20ml溶解后,分成甲乙二等份,乙管中加水使成25ml,甲管中加硫化鈉試液5滴,搖勻,經(jīng)濾膜(孔徑3μm)濾過,然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml,加水使成25ml,再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴,比較,含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,干燥后先用小火緩緩灼燒至炭化,再在500~600℃熾灼使成灰白色,放冷,加聚乙烯醇5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】照效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%海藻糖(60∶40)為流動(dòng)相,檢測波長為254nm。取羥苯甲酯與對羥基苯甲酸,加流動(dòng)相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,對羥基苯甲酸峰和羥苯甲酯峰的分離度應(yīng)符合要求。
測定法 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯鈉0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯甲酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積乘以系數(shù)1.145后計(jì)算,即得。
【類別】藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】密閉保存。
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