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樹(shù)突狀細(xì)胞快速成熟試劑盒

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  細(xì)胞工程

細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒

血小板裂解液

細(xì)胞培養(yǎng)袋

無(wú)血清細(xì)胞凍存液

培養(yǎng)基
  離心機(jī)
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恒溫加熱設(shè)備
  超聲波設(shè)備
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  其他品牌

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	級(jí)別	其他

1. 誘導(dǎo)時(shí)間快：傳統(tǒng)樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)需要8天時(shí)間，使用本方案誘導(dǎo)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞僅需要4天時(shí)間；2. 目的細(xì)胞百分比高：使用本方案誘導(dǎo)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞流式結(jié)果顯示，終末細(xì)胞中約含有40%的成熟樹(shù)突狀細(xì)胞。

詳細(xì)介紹

樹(shù)突狀細(xì)胞快速成熟試劑盒

Dendritic Cell Rapid Maturation Kit

貨號(hào)	名稱(chēng)	規(guī)格
CT-004	DC細(xì)胞體外快速成熟試劑盒	100mL/套

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DC細(xì)胞是目前抗原提呈能力強(qiáng)的細(xì)胞，它在機(jī)體免疫流程中發(fā)揮著重要作用，但由于DC細(xì)胞在外周血中含量比較少，如何快速大量獲得成熟樹(shù)突狀細(xì)胞成為免疫研究的一個(gè)重要課題。三一造血研發(fā)的DC細(xì)胞體外快速成熟試劑盒僅需3天時(shí)間便能將單個(gè)核細(xì)胞（MNC）在體外誘導(dǎo)成樹(shù)突狀細(xì)胞，且含量高達(dá)40%。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1 誘導(dǎo)時(shí)間快：傳統(tǒng)樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)需要8天時(shí)間，使用本試劑盒誘導(dǎo)出成熟樹(shù)突狀細(xì)胞僅需3天時(shí)間；

2 目的細(xì)胞百分比高：使用本試劑盒誘導(dǎo)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的流式結(jié)果顯示，終末細(xì)胞中含有40%的成熟樹(shù)突狀細(xì)胞。

試劑盒成份

DC培養(yǎng)基	100mL/瓶	1瓶
DC-I	150ug/支（165萬(wàn)IU)	1支
DC-II	2ug/支	2支
DC-III	2ug/支	3支
DC-IV	50萬(wàn)IU/支	4支
DC-V	1mg/支	5支

操作方法

DC-I用150μL PBS溶解； DC-II用20μL PBS溶解； DC-III用10μL PBS溶解； DC-IV用50μL PBS溶解； DC-V用1mL PBS溶解?？蓪⑸鲜鲆蜃优渲坪笾糜?/font>-20°C冰箱保存，但建議現(xiàn)配現(xiàn)用。

1 D0 取250M個(gè)PBMC細(xì)胞，用50ml 1640培養(yǎng)液重懸，鋪于T-175培養(yǎng)瓶中，置于37℃、 5%CO2培養(yǎng)箱孵育2h；

2 孵育2h后，輕晃T-175培養(yǎng)瓶，去懸浮細(xì)胞，用20mL的1640培養(yǎng)液洗滌兩次，分別加入DC培養(yǎng)基100 mL， 4.6μL DC-I溶液(至其終濃度為500IU/mL)以及4μL DC-II溶液(至其終濃度為10ng/mL)，同時(shí)加入5%的FBS，繼續(xù)置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

3 如需加入特異性抗原，可以于D2加入相應(yīng)的特異性抗原（終濃度20-80μg/mL）；

4. D2 分別加入5μL DC-III溶液（至其終濃度為10ng/mL）,5μL DC-IV溶液（至其終濃度為500IU/mL），以及100μL DC-V溶液（至其終濃度為1μg/mL）；

5 D3 收集DC細(xì)胞于50mL離心管中用PBS離心洗滌3次，收獲DC細(xì)胞。

注意：若初始的PBMC使用量非操作說(shuō)明中250M的數(shù)量，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際PBMC數(shù)量對(duì)試劑盒中各試劑的量做相應(yīng)調(diào)整。