陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
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醫(yī)藥用級(jí)葡甲胺診斷用藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

參   考   價(jià): 800

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-09-29 10:23:16瀏覽次數(shù):407次

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CAS號(hào) 6284-40-8 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C7H17NO5 規(guī)格 1kg/袋
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
醫(yī)藥用級(jí)葡甲胺診斷用藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按干燥品計(jì)算,含C7H17NO5不得少于99.0%。

醫(yī)藥用級(jí)葡甲胺診斷用藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

  本品為1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按干燥品計(jì)算,含C7H17NO5不得少于99.0%。

  【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;幾乎無(wú)臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三LV甲烷中幾乎不溶。

  熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~132℃。

  比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時(shí),依法測(cè)定(通則0621),比旋度為﹣15.5°至﹣17.5°。

  【鑒別】?。?)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內(nèi)壁成銀鏡。

 ?。?)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。

  (3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml溶解后,加4%硫酸鎳溶液數(shù)滴,即顯黃綠色,并生成黃綠色沉淀。

 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集463圖)一致。

  【檢查】 溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.03。

  有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  供試品溶液 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

  對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

  色譜條件 用磺酸基陽(yáng)離子交換鍵合硅膠為填充劑;以三F乙酸-甲酸-水(0.05:0.3:100)為流動(dòng)相;釆用示差折光檢測(cè)器;柱溫為35℃;進(jìn)樣體積10μl。

  系統(tǒng)適用性要求 葡甲胺峰與相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

  測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。

  限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。

  還原性物質(zhì) 取本品2.0g,加水20ml溶解后,取溶液2.5ml,加堿性酒石酸銅試液2ml,水浴加熱10分鐘,流水冷卻1分鐘并超聲20秒,立即用微孔濾膜(直徑25mm,孔徑0.45μm)濾過(guò),用水10ml清洗容器及濾膜;另取葡萄糖20mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取溶液2.5ml,自上述“加堿性酒石酸銅試液"起同法操作,供試品濾膜的顏色不得深于對(duì)照濾膜的顏色(即含還原性物質(zhì)以葡萄糖計(jì),不得過(guò)0.2%)。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。

  鎳鹽 取本品1.0g,熾灼灰化后,殘?jiān)屑酉跛?.5ml,蒸干至氧化亞氮蒸氣除盡后,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,加水5ml使溶解并移至納氏比色管中,加溴試液1滴,振搖1分鐘,加氨試液使成堿性,加丁二酮肟試液1ml,搖勻,放置5分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液(取含結(jié)晶水的硫酸鎳適量,按干燥品計(jì)算,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含Ni 1.0μg的溶液)5.0ml,自上述“加溴試液1滴"起,用同法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0005%)。

  熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽 取本品2.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml,點(diǎn)燃,燃盡后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼至灰化,如未灰化,加少量硝酸濕潤(rùn),蒸干,至氧化亞氮蒸氣除盡后,放冷,繼續(xù)在500~600℃熾灼至灰化,放冷后,加5ml鹽酸,水浴加熱使殘?jiān)芙?,加?3ml,作為供試品溶液,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

  細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1g葡甲胺中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于1.5EU。

  【含量測(cè)定】 取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于19.52mg的C7H17NO5。

  【類別】 診斷用藥。

  【貯藏】 遮光,密封保存。

  【制劑】?。?)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液

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