HS-PEG-Galactose PEG-SH 巰基PEG半乳糖

HS-PEG-Galactose PEG-SH 巰基PEG半乳糖
抗體糖蛋白受體（Asialoglycoprotein Receptor, ASGPR）：ASGPR是主要識(shí)別半乳糖的受體。它在肝臟疾病和肝癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，并特別識(shí)別半乳糖變體，因此在針對(duì)肝臟的治療和診斷方面具有重要意義。

HS-PEG-Galactose PEG-SH 巰基PEG半乳糖

抗體糖蛋白受體（Asialoglycoprotein Receptor, ASGPR）：ASGPR是主要識(shí)別半乳糖的受體。它在肝臟疾病和肝癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，并特別識(shí)別半乳糖變體，因此在針對(duì)肝臟的治療和診斷方面具有重要意義。

肝細(xì)胞是肝臟中的主要細(xì)胞類(lèi)型，它們表達(dá)ASGPR。這個(gè)受體在介導(dǎo)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用中起著關(guān)鍵作用。ASGPR對(duì)半乳糖和N-乙酰半乳糖胺的高度特異性促使研究人員探索將半乳糖聚合物用于肝臟靶向基因遞送。

HS-PEG-Galactose PEG-SH 巰基PEG半乳糖

【中文名稱(chēng)】

巰基-聚乙二醇-半乳糖

半乳糖-聚乙二-巰基

【英文名稱(chēng)】

HS-PEG-Galactose

Galactose-PEG-SH

【結(jié)構(gòu)式】

【純   度】

95%以上

【產(chǎn)品特性】

HS-PEG-Galactose由聚乙二醇和半乳糖結(jié)合而成，并在聚乙二醇分子上引入巰基官能團(tuán)。

SH可以和一些含有MAL基團(tuán)的藥物小分子或者高分子聚合物偶聯(lián)。

PEG可以增加水溶性、可降解性、增加藥物的穩(wěn)定性、控制藥物釋放、提高藥物在血液中的半衰期等方面，可以提高藥物的療效和安全性。

半乳糖的靶向作用是一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域，涉及藥物開(kāi)發(fā)、癌癥治療、基因治療和納米技術(shù)等多個(gè)方面。這些研究對(duì)于未來(lái)新療法的開(kāi)發(fā)具有重要意義。

HS-PEG-Galactose PEG-SH 巰基PEG半乳糖

【產(chǎn)品系列】

HS-PEG-Glucose 巰基-聚乙二醇-葡萄糖

HS-PEG-Galactose 巰基-聚乙二醇-半乳糖

HS-PEG-Mannose 巰基-聚乙二醇-甘露糖

DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖

DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖

DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖

DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明質(zhì)酸

DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素