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大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

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更新時間:2017-04-25 16:52:33瀏覽次數(shù):308

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產品簡介

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒優(yōu)質產品面市。信帆生物是一家專業(yè)的elisa試劑盒供應商,銷售各種進口國產品牌的elisa試劑盒。對于elisa試劑盒,我們提供完善的質量保證,專業(yè)的技術解答,耐心周到的售后服務,成為國內多家科研機構和高校的試劑盒供應商。

詳細介紹

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

 

信帆生物在科研、生產中引進了一系列*設備和儀器,為公司新技術的迅速應用提供了便利條件,使生產達到優(yōu)質高效,保證了產品的高質量。同時,公司嚴格遵守GMP管理的要求,從原料采購、生產、銷售到售后服務,所有的經營活動均嚴格按照質檢規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行,并保留完整的記錄。嚴格、規(guī)范的管理保證了公司產品質量穩(wěn)定。

 
產品名稱:大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒
英文名稱:Rat TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于臨床診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。
 
 
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒
 
問題:溫育的注意事項?
答:由于試劑盒通常設定的反應溫度為 37 度,在這個溫度下放置 30 分鐘,蒸發(fā)的水分 會很多,對于整個反應體系來講,各種反應物的濃度會不斷增加,這樣必會導致反應zui后的 值升高。因此溫育時應蓋上膠貼。
問題:實驗中造成回收率偏低的原因?
答:添加量不準確,精準的添加量。
添加濃度不適合,添加合適的濃度。
取液吹干量少,準確的取液吹干。
復溶液未稀釋或加入量多,正確的稀釋復溶液。
問題:請問樣本應該如何保存?
答:一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合,使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻并避免產生氣泡?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾,澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落,所以測 抗體的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。
 
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒
 
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