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染料法絲狀支原體實時定量PCR試劑盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma mycoides

貨號：Mqs-myc-20      規(guī)格：20個反應

貨號：Mqs-myc-50      規(guī)格：50個反應

貨號：Mqs-myc-100     規(guī)格：100個反應

儲存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復凍融。

試劑盒特點：

1，     特異性檢測絲狀支原體（MmmSC、MmmLC和Mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應。

2，     靈敏度高，檢測極限相當于100fg/反應。

3，     采用熱啟動DNA聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。

4，     帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。

5，     帶有ROX參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。

6，     帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

絲狀支原體族（Mycoplasma Mycoides cluster）是一組具有傳染性的支原體，包括六個成員： 絲狀支原體山羊亞種（Mycoplasma mycoides subsp. Capri.，簡稱Mmc）、絲狀支原體絲狀亞種大克隆(Mycoplasma mycoides subsp. mycoides Large Colony，簡稱MmmLC，現(xiàn)已被重新歸類至Mmc)、絲狀支原體絲狀亞種小克隆 (Mycoplasma mycoides subsp. mycoides Small Colony，簡稱MmmSC) 、Mycoplasma Leachii (Mycoplasma sp. bovine group 7, Mbg7)、山羊支原體山羊亞種 (Mycoplasma capricolum subsp. capricolum ，簡稱Mcc)和山羊支原體山羊肺炎亞種（Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae，簡稱Mccp)。這些成員在反芻動物中引起從較溫和到嚴重致死的多種疾病。

由于絲狀支原體絲狀亞種大克?。∕mmLC）已被重新歸類為絲狀支原體山羊亞種（Mmc）,因此，絲狀支原體絲狀亞種（Mycoplasma mycoides subsp. mycoides，簡稱Mmm）僅剩MmmSC。

MmmSC于1898年初次發(fā)現(xiàn)，是牛傳染性胸膜肺炎（CBPP，一種嚴重的呼吸道傳染病，又稱牛肺疫）的致病菌，表現(xiàn)為血清纖維蛋白化、間質性肺炎和肺部骨壞死，是養(yǎng)牛業(yè)的主要威脅，在流行區(qū)域可造成很大的經濟損失。受限于缺乏小型動物的疾病模型，其致病機制仍不清楚，其細胞表面的多糖抗原可能是致病因素。歐洲菌株在發(fā)病率和致死率上低于非洲菌株，可能與其釋放過氧化氫較少有關。在疾病流行的初期，以急性和亞急性發(fā)病為主，隨后轉向慢性發(fā)展。

Mmc可以在山羊中引起乳腺炎、關節(jié)炎、肺部疾病和敗血癥。MmmLC 可以在山羊中引起胸膜肺炎、乳腺炎、關節(jié)炎和眼結膜炎，與MmmSC相似度很高，曾被誤認為是同一個物種。對16S rRNA序列的分析表明，MmmLC與Mmc有99.9%的相似度，因此將二者歸為同一物種。MmmLC分布非常廣泛，在各大陸的小型反芻動物中都有存在，在傳染性無乳癥和山羊胸膜肺炎流行地區(qū)都可發(fā)現(xiàn)其蹤影，由于缺乏診斷方法，其流行程度可能被低估。

檢測絲狀支原體時血清學方法常出現(xiàn)交叉反應，且靈敏度較低，而體外培養(yǎng)法又較為耗時。PCR是一種高靈敏度和高特異性的檢測方法，僅需幾個小時即可獲得結果，可以有效彌補上述兩種方法的不足。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以進行定量分析，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。

染料法絲狀支原體實時定量PCR試劑盒通過將幾種絲狀支原體族成員的基因組進行比較，選取一段共同區(qū)域作為靶點特異性識別絲狀支原體，包括：MmmSC、MmmLC和Mmc，經BLAST驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒檢測了絲狀支原體族六個成員共68個菌株，只有絲狀支原體（MmmSC、MmmLC和Mmc）37個菌株產生特異性信號，其余成員，以及分布范圍相近的7種其他支原體和21種細菌，均未產生特異性信號。本試劑盒適用于檢測絲狀支原體的各個亞種。

本產品僅供研究使用。

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