瘦肉精等違禁藥物快速檢測(cè)試劑 返回列表頁

美國Alfa 瘦肉精等違禁藥物快速檢測(cè)試劑

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應(yīng)瘦肉精三聯(lián)檢測(cè)卡，本產(chǎn)品用于快速檢測(cè)動(dòng)物尿樣、組織和飼料中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇殘留，整個(gè)檢測(cè)過程只需要3-5分鐘左右，具有操作簡單，方便快捷，靈敏度高特異性強(qiáng)等特點(diǎn)。

瘦肉精檢測(cè)試劑進(jìn)口品牌：美國Alfa、美國US

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【瘦肉精的危害】

“瘦肉精”進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后主要分布于肝臟。肌肉中含量較肝臟低很多。人攝入后在體內(nèi)存留時(shí)間較長，其不良反應(yīng)主要有：可引起心率加速，特別是原有心律失常的病例更易發(fā)生心臟反應(yīng)，可見心室早搏、ST段與T波幅壓低，還會(huì)發(fā)出肌肉震顫，引發(fā)四肢、面頸部骨骼肌震顫，尤其是交感神經(jīng)功能亢進(jìn)的病例更易發(fā)生。此外，還可引起代謝紊亂、血鉀降低，引起心慌、肌肉震顫、頭痛以及臉部潮紅等。對(duì)心率失常、高血壓、青光眼、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等疾病的患者有較大危害。

美國Alfa 瘦肉精等違禁藥物快速檢測(cè)試劑

【產(chǎn)品簡介】

本產(chǎn)品為克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇三合一膠體金快速檢測(cè)卡，用于定性檢測(cè)豬、牛、羊尿液、組織和飼料中的瘦肉精殘留，整個(gè)檢測(cè)過程只需要3-5分鐘左右。

【檢測(cè)限】

克倫特羅3ng/ml（3ppb），萊克多巴胺3ng/ml（3ppb），沙丁胺醇3ng/ml（3ppb）

【產(chǎn)品組成】

克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇三合一膠體金快速檢測(cè)卡（40T/盒）

滴管（1個(gè)/袋）、干燥劑（1片/袋）

【樣品處理】

用干燥、潔凈的離心管或適當(dāng)容器采集50ml左右尿液。如果不立即檢測(cè)，待檢樣本在2-8℃存放，可保存24小時(shí)，注意避免腐壞造成失效或污染。出現(xiàn)陽性結(jié)果應(yīng)按法定程序分瓶封裝樣品用于確證法檢測(cè)。

【使用步驟】

1、測(cè)試前先完整閱讀說明書，使用前將檢測(cè)卡和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫4～30℃。

2、從原包裝袋中取出檢測(cè)卡，打開后請(qǐng)?jiān)谝粋€(gè)小時(shí)內(nèi)盡快地使用。

3、將檢測(cè)卡平放，用滴管吸取待檢樣品溶液，緩慢垂直滴加2-3滴于加樣孔中，加樣后開始計(jì)時(shí)。

4、結(jié)果應(yīng)在3-5分鐘時(shí)讀取，其他時(shí)間判讀無效，根據(jù)示意圖判定結(jié)果。

【結(jié)果判斷】

1. 陰性（-）：兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。表示樣品中不含有瘦肉精或其濃度低于檢測(cè)限。
2. 陽性（+）：檢測(cè)T線無顯色，則表示樣品中瘦肉精濃度高于檢測(cè)限。

1. 無效：未出現(xiàn)質(zhì)控C線，表明操作過程不正確或檢測(cè)卡已失效。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測(cè)卡請(qǐng)?jiān)诒Ｙ|(zhì)期內(nèi)一次性使用；

2、檢測(cè)時(shí)避免陽光直射和電風(fēng)扇直吹；

3、盡量不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面；

4、采樣滴管不可混用，以免交叉污染；

5、如果待檢樣本出現(xiàn)沉淀或渾濁物，請(qǐng)離心后再檢測(cè)；

6、試驗(yàn)遇到的任何問題，請(qǐng)與供應(yīng)商。

【儲(chǔ)存及有效期】

原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4～40℃，陰涼避光干燥處，切勿冷凍；有效期24個(gè)月。有效期及批號(hào)見外包裝。

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由D型產(chǎn)氣莢膜梭菌所引發(fā)的動(dòng)物腸毒血癥有明顯的條件性和季節(jié)性，秋季牧草結(jié)籽后或春末夏初青草萌發(fā)是牧區(qū)動(dòng)物產(chǎn)氣莢膜梭菌病的多發(fā)期。在農(nóng)業(yè)地區(qū)，該病常發(fā)生于莊稼收獲季節(jié)或收菜季節(jié)，原因是在該季節(jié)動(dòng)物常食入過量的谷物、菜葉等，造成腸道消化不良，從而進(jìn)一步導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)，為腸道內(nèi)有害菌群的大量繁殖提共了可乘之機(jī)。
人造堿基的研究發(fā)展至今已有近30年的歷史，它又被稱為非天然堿基對(duì)或人工擴(kuò)展堿基，是一種通過對(duì)堿基的改造，人工設(shè)計(jì)合成的可以行使或模擬天然核酸功能，同時(shí)又具有相對(duì)獨(dú)立性的人造DNA。它的研究屬于合成生物學(xué)的一個(gè)重要分支——化學(xué)合成生物學(xué)的研究范疇。化學(xué)合成生物學(xué)(Chemical Synthetic biology)是用以設(shè)計(jì)、描述并合成自然界不存在的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的功能生物大分子元件(如新型結(jié)構(gòu)的核酸、氨基酸、小泡結(jié)構(gòu)等)。
在人造堿基近30年的研究歷史中，其研究并不僅限于人工擴(kuò)展堿基相關(guān)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，它們還被廣泛擴(kuò)展到核酸檢測(cè)診斷技術(shù)、核酸適配體技術(shù)、核酸納米材料等領(lǐng)域。
2014年5月，這一領(lǐng)域終于取得了重大的進(jìn)展。美國斯克里普斯研究所的一個(gè)研究組在《自然》雜志上發(fā)表他們的研究成果，*把含有UBP的DNA引入到了細(xì)菌（大腸桿菌）中。在提共DNA合成“原料”的條件下，這些DNA能被細(xì)胞準(zhǔn)確復(fù)制，并分配到違禁品產(chǎn)生的子代細(xì)胞中去，由于這些細(xì)菌的DNA含有自然界中此前從不存在的物資，所以通過這項(xiàng)研究，科學(xué)家相當(dāng)于構(gòu)建出了半人工生命。
2014年，Romesberg團(tuán)隊(duì)在這一領(lǐng)域獲得了突破性的進(jìn)展，他們?cè)趯?shí)現(xiàn)了dNaM-d5SICS的人造堿基對(duì)的高效高保真體外PCR復(fù)制和轉(zhuǎn)錄之后，隨即啟動(dòng)了將這一人工堿基對(duì)應(yīng)用于大腸桿菌體內(nèi)的研究計(jì)劃。盡管在體外表現(xiàn)優(yōu)異，但要將其成功的應(yīng)用到生物體內(nèi)顯然還必須面對(duì)更多的挑戰(zhàn)。首先，dNaM和d5SICS*是由人工創(chuàng)造出來的非天然堿基，因而Romesberg團(tuán)隊(duì)面臨的*個(gè)難題是如何保證細(xì)胞內(nèi)有足夠的dNaMTP以及d5SICSTP單體以用于這種人工DNA的復(fù)制。為了解決這一問題，Romesberg FE研究組嘗試了一系列不同來源的核苷三磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，zui終發(fā)現(xiàn)一種海藻葉綠體的核苷三磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P瘦肉精T2能夠高效地將添加在培養(yǎng)基中的dNaMTP和d5SICSTP單體運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)中。隨后，通過向培養(yǎng)基中添加磷酸鉀，該團(tuán)隊(duì)又有效緩解了這兩種人工合成核苷三磷酸在培養(yǎng)基以及細(xì)胞內(nèi)容易降解的問題。

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我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測(cè)、藥物濫用檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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Animal enterotoxemia caused by Clostridium perfringens type D has obvious condition and seasonality. The grazing of grass in autumn or early summer after the autumn grazing is the frequent occurrence of Clostridium perfringens disease in pastoral animals period. In agricultural areas, the disease often occurs during the harvest season or during the harvest season because animals eat excess grains, leaves, etc. during the season, causing intestinal dyspepsia, which in turn leads to an imbalance in the gut flora A large number of harmful bacteria within the road to mention a large number of opportunities available.
Artificial base research and development has been nearly 30 years of history, it is also known as non-natural base pairs or artificial base extension, is a base modification, artificial design and synthesis can exercise or simulate natural Nucleic acid function, but also has the relative independence of artificial DNA. Its research belongs to an important branch of synthetic biology - the field of chemical synthetic biology. Chemical Synthetic biology is used to design, describe and synthesize functional biomacromolecules (such as nucleic acids, amino acids, vesicular structures, etc.) with novel chemical structures that are not found in nature.
In the research history of nearly 30 years of artificial bases, its research is not limited to artificial expansion of base-related replication, transcription, translation, they are also widely extended to nucleic acid detection and diagnosis technology, aptamer technology, nucleic acid nanomaterials field.
In May 2014, significant progress has finally been made in this area. A team from the Scripps Institutional Research Institute in the United States published their research in Nature and introduced for the first time the DNA containing UBP into bacteria (E. coli). Under the condition of "raw material" for DNA synthesis, these DNAs can be accuray replicated by the cells and distributed to contraceptive progeny cells. Because the DNA of these bacteria contains materials that have never existed in nature before, In this study, scientists are equivalent to constructing semi-artificial life.
In 2014, the Romesberg team made a breakthrough in this area, immediay following the introduction of efficient, high-fidelity in vitro PCR replication and transcription of dNaM-d5SICS artificial base pairs Research program in E. coli. Despite its excellent in vitro performance, its successful application to the organism obviously has to face more challenges. First, dNaM and d5SICS are compley engineered non-native bases. The first challenge the Romesberg team faced was how to ensure that enough dNaMTP and d5SICSTP monomers were available in the cell for the replication of this artificial DNA. In order to solve this problem, Romesberg FE team tried a series of nucleoside triphosphate transporter from different sources, finally found a seaweed chloroplast nucleoside triphosphate transporter P leptin T2 can be efficiently added to the medium The dNaMTP and d5SICSTP monomers are transported into the cytoplasm. Subsequently, by adding potassium phosphate to the medium, the team effectively ameliorated the problems of the two synthetic nucleoside triphosphates being easily degraded in the medium and cells.