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當(dāng)前位置:杭州昊鑫生物科技股份有限公司>>MCE>> HY-B0309Felodipine(非洛di平)

Felodipine(非洛di平)

參  考  價:660
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    HY-B0309

  • 品牌

    MCE

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    杭州市

規(guī)格

10mg 660元 10000支可售

聯(lián)系方式:鄧女士查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-06-24 12:20:29瀏覽次數(shù):144次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 10mg
級別 化工級 證書 ISO系列證書
Felodipine 是一種二氫吡啶,是一種有效的血管選擇性鈣通道 (b>calcium channel) 拮抗劑。Felodipine 通過選擇性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管來降低血壓。Felodipine 是具有抗高血壓活性,可誘導(dǎo)自噬。Felodipine 可以跨越血腦屏障。

Felodipine  (Synonyms: 非洛di平)

Felodipine 是一種二氫吡啶,是一種有效的血管選擇性鈣通道 (b>calcium channel) 拮抗劑。Felodipine 通過選擇性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管來降低血壓。Felodipine 是具有抗高血壓活性,可誘導(dǎo)自噬。Felodipine 可以跨越血腦屏障。

生物活性

Felodipine, a dihydropyridine, is a potent, vasoselective calcium channel antagonist. Felodipine lowers blood pressure (BP) by selective action on vascular smooth muscle, especially in the resistance vessels. Felodipine, an anti-hypertensive agent, induces autophagy. Felodipine can cross the blood-brain barrier[1][2][3].


體外研究(In Vitro)

Felodipine, a dihydropyridine calcium antagonist, is the most potent in relaxing porcine coronary arteries (IC50=0.15 nM)[1].
Felodipine, an L-type calcium channel blocker, induces autophagy and clears diverse aggregate-prone, neurodegenerative disease-associated proteins [2]
Felodipine blocks the muscarinic receptor-mediated (carbachol) Ca2+-dependent contraction of guinea pig ileum longitudinal smooth muscle (GPILSM) with an IC50 of 1.45 nM[3].


分子量:384.25


性狀:Solid


Formula:C18H19Cl2NO4


CAS 號:72509-76-3


中文名稱:非洛di平


運輸條件:Room temperature in continental US; may vary elsewhere.


儲存方式

Powder-20°C3 years

4°C2 years
In solvent-80°C6 months

-20°C1 month


溶解性數(shù)據(jù)


In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (260.25 mM; Need ultrasonic)

配制儲備液
濃度溶劑體積質(zhì)量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6025 mL13.0124 mL26.0247 mL
5 mM0.5205 mL2.6025 mL5.2049 mL
10 mM0.2602 mL1.3012 mL2.6025 mL
*

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲存時,請在 6 個月內(nèi)使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內(nèi)使用。

In Vivo:

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:

——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 1.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.51 mM); Clear solution


  • 2.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.51 mM); Clear solution



參考文獻

[1]. Johnson JD, et al. Calcium and calmodulin antagonists binding to calmodulin and relaxation of coronary segments. J Pharmacol Exp Ther. 1983;226(2):330-334.  [Content Brief]

[2]. Siddiqi FH, et al. Felodipine induces autophagy in mouse brains with pharmacokinetics amenable to repurposing [published correction appears in Nat Commun. 2019 Jun 4;10(1):2530]. Nat Commun. 2019;10(1):1817. Published 2019 Apr 18.  [Content Brief]

[3]. Yiu, S. and E.E. Knaus, Synthesis, biological evaluation, calcium channel antagonist activity, and anticonvulsant activity of felodipine coupled to a dihydropyridine-pyridinium salt redox chemical delivery system. J Med Chem, 1996. 39(23): p. 4576-82.  [Content Brief]


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