服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
【檢測原理】
H10 亞型流感病毒檢測試劑盒本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術(shù)原理,針對 PCR試劑盒設(shè)計(jì)特異性引物和 Taqman 探針,通過熒光 PCR 檢測儀進(jìn)行檢測,從而實(shí)現(xiàn)對 PCR試劑盒的檢測。
【儲存條件及有效期】
1.避光-20℃儲存,有效期 12 個月。
2.低溫運(yùn)輸不能超過 4 天;開封后避光-20℃儲存,對有效期沒有影響。避免反復(fù)凍融,凍融 6 次不影響檢測效果。
3.生產(chǎn)日期、有效期至:見外包裝盒。
【適用儀器】
適用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自動熒光PCR 檢測儀。
【樣本要求】
1.樣本種類:鼻/、痰液、支氣管肺泡灌洗液;培養(yǎng)物等樣品。
2.保存條件:采集的標(biāo)本應(yīng)及時送檢,24 小時內(nèi)檢測的應(yīng) 4℃保存,超過 24 小時的最好-70℃保存,并避免反復(fù)凍融。
3.步驟:②中 55℃時熒光檢測,檢測通道為 FAM。*ABI 系列熒光 PCR 儀不選 ROX 校正,淬滅基團(tuán)選 None。
4 . 結(jié)果分析根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)起止值,(建議起始設(shè)在 3~15、終止設(shè)在 5~20,同時調(diào)整陰性對照的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線),點(diǎn)擊分析,在報(bào)告界面查看結(jié)果。
【質(zhì)量控制】
1.陰性對照:Ct 值>38 或未檢出。
2.陽性對照:擴(kuò)增曲線呈 S 型,且 Ct 值≤30。
3.同一實(shí)驗(yàn)以上要求需同時滿足,否則本次實(shí)驗(yàn)視為無效。
4.每種檢測靶標(biāo)都需設(shè)陰陽對照,不同的靶標(biāo)根據(jù)對應(yīng)陰性調(diào)整基線閾值。
【結(jié)果判讀】
1.FAM 通道檢測。
2.陰性:Ct 值>38 或未檢出。
3.陽性:擴(kuò)增曲線呈 S 型,且 Ct 值≤35。
4.可疑:擴(kuò)增曲線呈 S 型,且 35<Ct 值≤38,需復(fù)檢;復(fù)檢結(jié)果若一致,判定結(jié)果為陽性。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
1.樣品采集、運(yùn)輸、保存不當(dāng),試劑運(yùn)輸、保存、配置不當(dāng)都可能會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,甚至?xí)?dǎo)致假陰性結(jié)果。
2.如果實(shí)驗(yàn)室污染、試劑污染、樣品交叉污染,可能出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
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