附加型 iPSC 重編程載體提供了一種由三種載體組成的經濟實惠的混合物，是在無飼養(yǎng)層環(huán)境下生成無轉基因、無病毒誘導的多能干細胞 (iPSC) 的理想系統(tǒng)。這些附加型 iPSC 重編程載體最初由 Junying Yu 與 James Thomson (1) 開發(fā)，并經過 Cellular Dynamics International 的進一步優(yōu)化，能夠勝任大量不同種類的體細胞的重編程操作。
•各個 iPSC 研究階段均具安全性—無轉基因和無病毒重編程，從基礎到臨床前研究均可使用
• 重編程各種體細胞類型—提供體細胞篩選的靈活性
• 針對無飼養(yǎng)層重編程進行了優(yōu)化—當與 Essential 8™ 培養(yǎng)基一起使用時，可實現明確而無飼養(yǎng)層的重編程
創(chuàng)建無轉基因和無病毒的 iPSC
附加型 iPSC 重編程載體是一個已定義明確的系統(tǒng)，可產生無轉基因、無病毒的 iPSC，為多能干細胞研究的所有階段提供 iPSC 來源。其他重編程方法，例如慢病毒屬，包含可整合到宿主基因組的轉基因，可能破壞宿主基因組，或者引起其它不可預測的結果。這些附加型載體是通過電穿孔導入細胞的。作為 oriP/EBNA1 載體，它們包含所有 6 個重編程因子（Oct4、Sox2、Nanog、Lin28、Klf4 和 lMyc），且每個細胞周期僅經染色體外復制一次。在此復制速率下，附加體以每一代細胞約 5% 的速度損失。
從各種體細胞類型中生成 iPSC
iPSC 通過附加型載體從一系列體細胞中生成，包括成纖維細胞、骨髓單核細胞、PBMC、淋巴母細胞 B 細胞、以及各種疾病型成纖維細胞和 PBMC。每個試劑盒提供足夠進行 6 次重編程實驗的材料。
經優(yōu)化適用于采用 Essential 8™ 培養(yǎng)基的無飼養(yǎng)層重編程
附加型 iPSC 重編程載體在 James Thomson 的實驗室和 Cellular Dynamics International 實驗室中設計，可與 Essential 8™ 培養(yǎng)基配合使用，因此為明確的無飼養(yǎng)層重編程提供了理想環(huán)境。
與 Cellular Dynamics International 合作實現商業(yè)化。
僅供科研使用。不得用于人或動物的治療或診斷。
參考文獻：
1.Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences; Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson J. Science.2009; 324:797-801.
•各個 iPSC 研究階段均具安全性—無轉基因和無病毒重編程，從基礎到臨床前研究均可使用
• 重編程各種體細胞類型—提供體細胞篩選的靈活性
• 針對無飼養(yǎng)層重編程進行了優(yōu)化—當與 Essential 8™ 培養(yǎng)基一起使用時，可實現明確而無飼養(yǎng)層的重編程
創(chuàng)建無轉基因和無病毒的 iPSC
附加型 iPSC 重編程載體是一個已定義明確的系統(tǒng)，可產生無轉基因、無病毒的 iPSC，為多能干細胞研究的所有階段提供 iPSC 來源。其他重編程方法，例如慢病毒屬，包含可整合到宿主基因組的轉基因，可能破壞宿主基因組，或者引起其它不可預測的結果。這些附加型載體是通過電穿孔導入細胞的。作為 oriP/EBNA1 載體，它們包含所有 6 個重編程因子（Oct4、Sox2、Nanog、Lin28、Klf4 和 lMyc），且每個細胞周期僅經染色體外復制一次。在此復制速率下，附加體以每一代細胞約 5% 的速度損失。
從各種體細胞類型中生成 iPSC
iPSC 通過附加型載體從一系列體細胞中生成，包括成纖維細胞、骨髓單核細胞、PBMC、淋巴母細胞 B 細胞、以及各種疾病型成纖維細胞和 PBMC。每個試劑盒提供足夠進行 6 次重編程實驗的材料。
經優(yōu)化適用于采用 Essential 8™ 培養(yǎng)基的無飼養(yǎng)層重編程
附加型 iPSC 重編程載體在 James Thomson 的實驗室和 Cellular Dynamics International 實驗室中設計，可與 Essential 8™ 培養(yǎng)基配合使用，因此為明確的無飼養(yǎng)層重編程提供了理想環(huán)境。
與 Cellular Dynamics International 合作實現商業(yè)化。
僅供科研使用。不得用于人或動物的治療或診斷。
參考文獻：
1.Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences; Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson J. Science.2009; 324:797-801.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
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