人參莖葉提取物

人參莖葉提取物為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥葉。秋季采收，晾干或烘干。

　　【性狀】本品常扎成小把，呈束狀或扇狀，長(zhǎng)12～35cm。 掌狀復(fù)葉帶有長(zhǎng)柄，暗綠色，3～6枚輪生。小葉通常5枚，偶 有7或9枚，呈卵形或倒卵形。基部的小葉長(zhǎng)2～8cm，寬1～ 4cm；上部的小葉大小相近，長(zhǎng)4～16cm，寬2～7cm?；啃ㄐ危榷藵u尖，邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛，上表面葉脈生剛毛，下表面葉脈隆起。紙質(zhì)，易碎。氣清香，味微苦而甘。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃綠色。上表皮細(xì)胞形狀不規(guī)則， 略呈長(zhǎng)方形，長(zhǎng)35～92μm，寬32～60μm，垂周壁波狀或深波狀。下表皮細(xì)胞與上表皮相似，略??；氣孔不定式，保衛(wèi)細(xì)胞長(zhǎng)31～35μm。葉肉無(wú)柵欄組織，多由4層類圓形薄壁細(xì)胞組成，直徑18～29μm，含葉綠體或草酸鈣簇晶，草酸鈣簇晶直徑12～40μm，棱角銳尖。

　　（2）取人參莖葉提取物粉末0. 2g，置10ml具塞刻度試管中，加水 1ml，使成濕潤(rùn)狀態(tài)，再加以水飽和的正丁醇5ml，搖勻，室溫 下放置48小時(shí)，取上清液加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，靜置使分層（必要時(shí)離心），取上層液作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品，加乙醇制成每 1ml各含2.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4 : 1 : 5）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

　　【檢查】水分　不得過(guò)12.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分　不得過(guò)10.0%（通則2302）。

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。

　　對(duì)照品溶液的制備　取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.25mg、人參皂苷Re 0.5mg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備　取本品粉末約0.2g，精密稱定，置索氏提取器中，加三甲烷30ml，加熱回流1小時(shí)，棄去三甲烷液，藥渣揮去三甲烷，加甲醇30ml，加熱回流3小時(shí)，提取液低溫蒸干，加水10ml使溶解，加石油醚（30～60℃）提取2次，每次10ml，棄去醚液，水液通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱（內(nèi)徑為1.5cm，柱長(zhǎng)為15cm），以水50ml洗脫，棄去水 液。再用20%乙醇50ml洗脫，棄去20%乙醇洗脫液，繼用 80%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液70ml，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙?，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

　　測(cè)定法　分別精密吸取上述兩種對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

　　本品含人參皂苷Rg1（C42H72O14）和人參皂苷 Re（C48H82O18）的總量不得少于2.25%。

　　【性味與歸經(jīng)】苦、甘，寒。歸肺、胃經(jīng)。

　　【功能與主治】補(bǔ)氣，益肺，祛暑，生津。用于氣虛咳嗽， 暑熱煩躁，津傷口渴，頭目不清，四肢倦乏。

　　【用法與用量】3～9g。

　　【注意】不宜與藜蘆、五靈脂同用。

　　【貯藏】置陰涼干燥處，防潮。