葛根提取物

葛根提取物為豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi 的干燥根。習(xí)稱野葛。秋、冬二季采挖，趁鮮切成厚片或小塊；干燥。

　　【性狀】本品呈縱切的長(zhǎng)方形厚片或小方塊，長(zhǎng)5～35cm，厚0.5～1cm。外皮淡棕色至棕色，有縱皺紋，粗糙。切面黃白色至淡黃棕色，有的紋理明顯。質(zhì)韌，纖維性強(qiáng)。氣微，味微甜。

　　【鑒別】（1）本品粉末淡棕色。淀粉粒單粒球形，直徑3～37μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀、裂縫狀或星狀；復(fù)粒由2～10分粒組成。纖維多成束，壁厚，木化，周圍細(xì)胞大多含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁木化增厚。石細(xì)胞少見(jiàn)，類圓形或多角形，直徑38～70μm。具緣紋孔導(dǎo)管較大，具緣紋孔六角形或橢圓形，排列極為緊密。

　?。?）取葛根提取物粉末0.8g，加甲醇10ml，放置2小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根對(duì)照藥材0.8g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取葛根素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以-甲醇-水（7︰2.5︰0.25）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。

　　【檢查】水分    不得過(guò)14.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分不得過(guò)7.0%（通則2302）。

　　重金屬及有害元素      照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測(cè)定，鉛不得過(guò)5mg/kg；鎘不得過(guò)1mg/kg；砷不得過(guò)2mg/kg；汞不得過(guò)0.2mg/kg；銅不得過(guò)20mg/kg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法（通則2201）項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定，用稀乙醇作溶劑，不得少于24.0%。

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)     以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（25︰75）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。

　　對(duì)照品溶液的制備     取葛根素對(duì)照品適量，精密稱定，加30%乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備     取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

　　測(cè)定法     分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含葛根素（C21H20O9）不得少于2.4%。

　　飲片

　　【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切厚片，曬干。

　　【性狀】本品呈不規(guī)則的厚片、粗絲或邊長(zhǎng)為0.5～1.2cm的方塊。切面淺黃棕色至棕黃色。質(zhì)韌，纖維性強(qiáng)。氣微，味微甜。

　　【檢查】水分    同藥材，不得過(guò)13.0%。

　　總灰分同藥材，不得過(guò)6.0%。

　　【鑒別】【浸出物】【含量測(cè)定】同藥材。

　　【性味與歸經(jīng)】甘、辛，涼。歸脾、胃、肺經(jīng)。

　　【功能與主治】解肌退熱，生津止渴，透疹，升陽(yáng)止瀉，通經(jīng)活絡(luò)，解酒毒。用于外感發(fā)熱頭痛，項(xiàng)背強(qiáng)痛，口渴，消渴，麻疹不透，熱痢，泄瀉，眩暈頭痛，中風(fēng)偏癱，胸痹心痛，酒毒傷中。

　　【用法與用量】10～15g。

　　【貯藏】置通風(fēng)干燥處，防蛀。