醫(yī)藥級舒巴坦鈉國藥準(zhǔn)字號原料藥cp2020

醫(yī)藥級舒巴坦鈉國藥準(zhǔn)字號原料藥cp2020

       舒巴坦鈉是由人工合成的不可逆性競爭型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，通常與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，使其避免被β-內(nèi)酰胺酶破壞，加強了抗菌活力。適用于呼吸系統(tǒng)等感染。中文名舒巴坦鈉外文名Sulbactam Sodium別    名青霉烷砜、青霉砜對    癥泌尿系統(tǒng)、皮膚軟組織

【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；微有特臭?！绢悇e】β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。

【貯藏】嚴(yán)封，在陰涼干燥處保存?！局苿浚?）注射用舒巴坦鈉  （2）注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉  （3）注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

適應(yīng)癥

呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚軟組織、骨和關(guān)節(jié)部位感染和腹部感染以及敗血癥等治療。單獨應(yīng)用對淋球菌和腦膜炎球菌的周圍感染有效；舒巴坦與氨芐西林或頭孢哌酮聯(lián)合治療敏感細菌所致的呼吸道、尿路、婦產(chǎn)科、腹腔內(nèi)、皮膚軟組織、眼耳鼻喉科和骨關(guān)節(jié)感染以及敗血癥、腦膜炎等。

性狀

該品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末；微有特臭；味微苦。

該品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中幾乎不溶。

比旋度 取該品，精密稱定，加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E），比

旋度為+223°至+237°。

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