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綿陽一套純化水純水設備多少錢

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廣州市旭升環(huán)保工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2021/4/3 15:50:06
  • 訪問次數(shù)526
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廣州市旭升環(huán)保工程有限公司是一家專業(yè)的水處理設備和工程公司。旭升與高校緊密結(jié)合,建立院企合作模式,并在前國家海洋局研究院總工程師的指導下,從事水處理膜法分離技術(shù)、電除鹽技術(shù)、離子交換技術(shù)的高新企業(yè)。主要產(chǎn)品包含反滲透設備、EDI連續(xù)電除鹽設備、離子交換設備、超濾設備、納濾設備、海水(苦堿水)淡化設備、分質(zhì)供水設備、中水回用設備、金屬廢水濃縮回用設備及其工程。產(chǎn)品廣泛應用于單/多晶硅、半導體、電力、線路板、光學、電鍍、醫(yī)療、制藥、生物、化工、日化、食品、飲料、直飲水、醫(yī)院純水,純化水,超純水,注射用水的成套設備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,中水回用,工藝廢水*,注射用水的全套工藝設計、設備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQ、OQ、PQ文件資料等“交鑰匙”工程。以及船舶島嶼淡化、中水回用、濃縮分離等領(lǐng)域。公司一直致力發(fā)展的膜法分離技術(shù)、綠色環(huán)保的清潔生產(chǎn)技術(shù)、循環(huán)經(jīng)濟的新型設備技術(shù)、為廣大企業(yè)持續(xù)發(fā)展保駕護航。

旭升公司自成立以來立志為各行業(yè)提供高品質(zhì)的水處理設備及服務,嚴格執(zhí)行ISO9001質(zhì)量體系的標準,運用的管理模式,建立了完善的產(chǎn)品*體系,保證產(chǎn)品合理的性價比,具有完善的的售后及技術(shù)指導服務,為廣大企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)化、產(chǎn)品升級創(chuàng)造有利條件。

高品質(zhì)的產(chǎn)品、至善至美的服務是旭升的宗旨;科技、創(chuàng)新、服務是旭升的追求。

 

反滲透設備、EDI連續(xù)電除鹽設備、離子交換設備、超濾設備、納濾設備、海水(苦堿水)淡化設備、分質(zhì)供水設備、中水回用設備、金屬廢水濃縮回用設備及其工程。
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 0.5
電壓 380 反滲透系統(tǒng) 二級反滲透
功率 5000 結(jié)構(gòu)類型 臥式
進水口徑 65 水電阻率 18
自動化程度 半自動
綿陽一套純化水純水設備多少錢,選擇旭升環(huán)保咨詢,專注反滲透設備設計、制造、安裝和調(diào)試,型號齊全,質(zhì)量穩(wěn)定,可按客戶需求量身定制,廠家直供,優(yōu)惠力度大。
綿陽一套純化水純水設備多少錢 產(chǎn)品信息

綿陽一套純化水純水設備多少錢

綿陽一套純化水純水設備多少錢,選擇旭升環(huán)保咨詢,專注反滲透設備設計、制造、安裝和調(diào)試,型號齊全,質(zhì)量穩(wěn)定,可按客戶需求量身定制,廠家直供,優(yōu)惠力度大。

 一、過gmp的純化水設備本系統(tǒng)工藝流程專為生產(chǎn)而設,系統(tǒng)采用多介質(zhì)過濾器、活性炭過濾器作及保安過濾器作為前級處理,有效除去原水中的懸浮物、泥砂、微粒、有機硅膠體、有機物、異味、余氯等雜質(zhì),使經(jīng)過處理后的原水符合反滲透的進水要求,然后進入程控二級反滲透裝置去除水中的溶解性鹽類物質(zhì)、細菌、熱源等,其產(chǎn)水電導率≤2μS/cm,符合《中國藥典》2010版純化水各項指標及GMP規(guī)范要求。

二、純化水系統(tǒng)出水量及水質(zhì) 

① 預處理(含原水泵、多介質(zhì)過濾器、活性碳過濾器)

(a) 總產(chǎn)水量≥8噸/小時

(b)SDI≤4

②一級反滲透裝置

(a) 一級反滲透產(chǎn)水量≥6噸/小時

(b)回收率≥70%~75%

(c)電導率≤10μs/cm(常溫下25°C)

③二級反滲透裝置

(a) 二級反滲透產(chǎn)水量≥4噸/小時

(b)回收率≥80%~85%

(c)電導率≤5μs/cm(25°C常溫下)

④出水水質(zhì):符合2015版GMP標準,電導率≤5μs/cm(常溫下25°C)

 四、純化水設備設計依據(jù)標準

  (1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)

  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄

  (3)《中華人民共和國藥典》 (2010版)

  (4) 美國藥典 (USP33-NF28)

  (5) 美國FDA認證規(guī)范

  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)

 

 

 

 

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