現(xiàn)貨供應(yīng)藥用輔料二氧化鈦1kg原廠

現(xiàn)貨供應(yīng)藥用輔料二氧化鈦1kg原廠

現(xiàn)貨供應(yīng)藥用輔料二氧化鈦1kg原廠

二氧化鈦EryanghuataiTitanium DioxideTiO279.88    [13463-67-7]    本品按干燥品計(jì)算，含TiO2應(yīng)為98.0%～100.5%。    【性狀】本品為白色粉末；無臭，無味。    本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。    【鑒別】取本品約0.5g，加無水硫酸鈉5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液（25→100）30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗(yàn)。    （1）取溶液5ml，加過氧化氫試液數(shù)滴，即顯橙紅色。    （2）取溶液5ml，加鋅粒數(shù)顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍(lán)色。    【檢查】酸堿度取本品5.0g，加水50ml使溶解，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml；如顯藍(lán)色，加鹽酸滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應(yīng)變?yōu)辄S色；如顯黃色，加滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。    水中溶解物取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，用水稀釋至200ml，搖勻，用雙層定量濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液100ml，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^12.5mg（0.25%）。    酸中溶解物取本品5.0g，加0.5mol/L鹽酸溶液100ml，置水浴中加熱30分鐘，并不時攪拌，用三層定量濾紙濾過，濾渣用0.5mol/L鹽酸溶液洗凈，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^25mg（0.5%）。    鋇鹽取本品10.0g，加鹽酸30ml，振搖1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱濾過，用水60ml洗滌殘?jiān)喜V液與洗液，用水稀釋至200ml，搖勻，取10ml，加硫酸溶液（5.5→60）1ml，靜置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁或沉淀。    銻鹽取本品0.50g，加無水硫酸鈉5g，置于長頸中，加水10ml，搖勻，小心加入硫酸10ml，搖勻，小心加熱煮沸至澄清，放冷，加水30ml，再慢慢加入硫酸10ml，混勻，放冷，用水稀釋至100ml，搖勻，即得供試品溶液。取酒石酸銻鉀0.274g，加25%鹽酸溶液20ml使溶解，加水稀釋至100ml，搖勻，取10.0ml，置1000ml量瓶中，加25%鹽酸溶液200ml，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置100ml量瓶中，加25%鹽酸溶液30ml，加水稀釋至刻度，即得銻標(biāo)準(zhǔn)溶液（臨用新配，每1ml相當(dāng)于1µg銻）。取供試品溶液10ml，加鹽酸和水各10ml，搖勻，冷卻至20℃，加入10%亞硝酸鈉溶液（臨用新配）0.15ml，靜置5分鐘，加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液（臨用新配）10ml，混勻，用甲苯10ml萃取1分鐘（如有必要，離心2分鐘）。取銻標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0ml，加鹽酸10ml，加混合溶液（無水硫酸鈉0.5g，加硫酸2ml，用水稀釋至15ml，搖勻，即得）15ml，自“冷卻至20℃……”起，同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標(biāo)準(zhǔn)溶液的甲苯層（0.01%）。    鐵鹽取“銻鹽”項(xiàng)下供試品溶液20ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。    干燥失重取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。    熾灼失重取干燥品約2g，精密稱定，在約800℃熾灼至恒重，減失重量不得過0.5%。       【類別】藥用輔料，助流劑和遮光劑等。    【貯藏】密閉，在干燥處保存。